4月15日市药监局召开药品批发企业工作会议，我司执行副总刘宝玲、质量副总孟祥雪参加会议。会议的主要内容如下：

   对全市药品批发企业GSP认证检查情况分析；

   总结我市2015年药品批发企业监管工作；

   研究部署2016年我市药品批发监管工作任务和要求。

   会上获悉省局会组织、跟踪（飞行）药品经营企业150家（以药品批发企业为主），对检查发现的问题，调查处理、监督整改、通报曝光。对严重违反GSP规定的企业，收回《GSP认证证书》并下发公告。

   4月25日由我司质量副总孟祥雪主持召开质量会议，总经理项心、执行副总刘宝玲、各部门经理均到场参加此次会议。会上传达了市局会议精神并对2016年上半年质量工作进行总结，结合市局会议精神对下半年各个部门质量工作提出要求如下：

   购进环节，严把购进质量关，做好收货记录，核实购货途径；

   销售环节，药品要送达到购买方许可证载明的仓库地址，做好出库复核记录、药品运输记录，对于含特殊药品复方制剂销售不得现金交易，无基本账户的零售药店可采取法人姓名私对公打款方式结算货款等；

   各部门对本部门质量管理体系文件进行自查，与实际操作有出入的提出修订申请。

   5月3日国家局网站刊登《总局关于整治药品流通领域违法经营行为的公告》（2016年第94号），我市药监局为认真贯彻94号文精神决定在6月1日—8月15日期间在全市范围内开展药品流通领域违法经营行为集中整治，由市局流通处整合各市（区）市场监督管理局精干力量，组成若干检查小组，检查实行组长负责制，采取飞行检查、异地交叉检查的方式，对我市药品批发企业有针对性、有重点地实施监督检查。

   药品的安全流通倍受国家重视和社会的关注，更关乎一个药品经营企业的生死存亡。各个部门在日常工作中要严格按照公司质量管理流程操作，切实落实好公司的会议精神和决议，严把药品质量关，为珍生源的持续发展添砖加瓦。